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• 腦梗塞產生的肢體運動障礙應該怎么進行恢復

  腦梗塞以后多數的患者，會出現肢體功能偏癱，或者是活動不利，造成肢體偏癱的原因有很多，比如說患者長期有高血壓，有糖尿病，有冠心病，有高脂血癥。首先要把血壓控制正常，血糖控制正常，血脂調至正常，這些才可以。另外還要用一些，降低血黏稠度的藥物，比如說阿司匹林、硫酸氫氯吡格雷片都可以。除了用這些藥以外，還要積極的應用一些，促進腦代謝的藥物，比如說我們最常用的丹參酮、依達拉奉都可以。除了用藥治療以外，還要進行一些肢體功能的康復。具體怎樣康復，最好是在有物理康復室的，醫生的指導下具體的應用。所以如果腦梗塞的病人，出現肢體功能不利的話，最好是在藥物治療的同時，配合功能鍛煉效果才理想。

  

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  王燕 主任醫師中日友好醫院

  2020-04-13 5143次

• 周圍神經卡壓綜合征的運動障礙表現

  周圍神經卡壓綜合征的運動功能障礙表現，如尺神經在胳膊肘這個位置受到壓迫，那么尺神經是支配手的運動的，最重要的神經之一，它主要支配的肌肉，是小手指、無名指的運動，還有整個手部內部的小肌肉運動，還有一個就是小魚際。所以如果尺神經受到壓迫，出現的運動功能障礙，主要是表現在整個手的沒勁、無力。比如患者來到門診之后，他會主訴，我這個手比以前變笨拙了，本來穿衣服、系扣子非常靈活，或者拿筷子夾菜，或者切菜、切肉都沒問題，但是最近這一段時間，手變得笨拙了。這就是尺神經受損之后，導致手的內部小肌肉，受到影響之后的典型表現。

  

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  張黎 主任醫師中日友好醫院

  2018-05-04 2389次

• 什么是發作性運動誘發性運動障礙
  發作性運動誘發性運動障礙簡稱是PKD，又稱為發作性運動誘發性舞蹈手足徐動癥。這是發作性運動障礙當中最常見的一種類型，可以在靜止狀態下被隨意運動所誘發，一般持續時間短暫，運動異常變化形式多端。可以是遺傳性，也可以是散發性，半數以上的病人有家族史。患者起病年齡在四個月到57歲之間，男性多于女性，發作時以錐體外系癥狀為主要表現，有肌張力障礙、舞蹈、手足徐動。起身、轉身、邁步、舉手、驚嚇恐懼、精神緊張時誘發，患者癥狀發作時間一般短于一分鐘，很少超過五分鐘，發作時意識清醒，精神正常，發作次數可以一年數次也可以一天數次，治療上可以使用卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英鈉，這些抗癲癇藥物均能控制發作，緣于能阻滯鈉離子通道的作用。
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  唐黎黎 副主任醫師安徽醫科大學第二附屬醫院

  2019-07-18 8930次

• 遲發性運動障礙的治療
  遲發性運動障礙又叫做遲發性多動癥，它可能和基底結的GABA神經元功能受損傷是有一定的關系的。治療方面主要是包括以下幾個方面：第一個就是預防的方面，這個疾病主要是在預防，預防是重于治療的。服用抗精神病藥物應該有明確的適應癥，長期用藥的話要注意進行監測，采用周期性藥物假日可以暴露最初的運動障礙，逐漸停藥可以使病情得到緩解。在具體的治療方面是比較困難的，兒童和年輕的患者有時候可以自發的緩解。需要逐漸的停用抗精神病的藥物，服用單胺類神經遞質浩劫劑，比如利血平，卡馬西平，巴氯芬，鋰劑，氯硝西泮和阿普唑侖等可能對個別的病例有用。需要繼續治療的精神病的患者可以用氯氮平，利培酮，奧氮平等代替經典的抗精神病藥物。多巴胺受體拮抗劑比如氟哌啶醇或者是噻嗪類的可以抑制這種異常的動作，但是也可以加重潛在疾病。
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  于姍 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-29 5149次

• 遲發性運動障礙怎么治療
  要及時減少或停用正在服用的抗精神病藥物，控制遲發性運動障礙，更換抗精神藥物治療，可使用利血平、異丙嗪、普鈉洛爾等藥物緩解癥狀，藥物治療無效者，可行腦深部電刺激治療，一般本病在停藥后數月或一到兩年內可緩解。
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2019-01-21 2403次

• 如何預防遲發性運動障礙
  遲發性運動障礙是由于長期服用較大劑量抗精神病藥引起一組肌群不自主的節律性重復運動。發生率因藥物種類、劑量、服藥期和個體差異而不同。遲發性運動障礙的主要臨床表現是某一肌群的不自主的節律性重復運動。本病重點在于預防，服用抗精神病藥應有明確適應證。逐漸停藥后數月或1～2 年運動障礙逐漸緩解消退。需繼續治療可換用錐體外系副作用小的藥物，如氯氮平。
  劉強 副主任醫師上海市精神衛生中心

  2019-01-15 2102次

• 什么是原發性纖毛運動障礙
  原發性纖毛運動障礙是一種基因遺傳性疾病，包括不動纖毛綜合征，纖毛運動方向缺陷等等，由于纖毛功能異常引起了一系列臨床表現，包括慢性鼻竇炎、慢性中耳炎、反復性或慢性支氣管炎、反復肺炎，最后導致支氣管擴張。男性患兒可發生不孕，50%的患兒出現內臟轉位，全內臟轉位即為右位心、右肺兩葉、左肺三葉及脾、肝、胃的
  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2021-11-30 180次

• 什么是原發性纖毛運動障礙
  原發性纖毛運動障礙是一種罕見的先天性遺傳疾病。它由基因突變引起，導致細胞上纖毛結構和功能異常，主要表現為黏液清除障礙及易感染。這種疾病通常在患者年幼時就開始顯現癥狀，且對患者的生活質量產生顯著影響。原發性纖毛運動障礙的根本原因是編碼纖毛結構
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-12-29 0次