阿替洛爾與倍他樂克（美托洛爾）均能有效降低心率，但二者效果因個體差異、病情特點及藥物特性而有所不同，難以簡單判定“誰更優”。以下從五個維度解析其差異：
- 藥物分類與受體選擇性阿替洛爾為選擇性β1受體阻滯劑，主要作用于心臟，對支氣管平滑肌影響較小；倍他樂克（美托洛爾）同樣以β1受體為主，但部分制劑（如酒石酸美托洛爾）選擇性略低，可能輕微影響β2受體。理論上，阿替洛爾對呼吸系統的副作用更少，但降心率效果與選擇性并非絕對正相關。
- 藥代動力學差異阿替洛爾生物利用度較低（約50%），半衰期較長（6-7小時），適合每日1-2次給藥；倍他樂克普通片半衰期3-5小時，緩釋片（如琥珀酸美托洛爾）可達20小時，能更平穩控制心率。對于需24小時心率管理的患者，緩釋制劑可能更具優勢。
- 適應癥與合并癥倍他樂克在冠心病、心力衰竭中的證據更充分，可改善預后；阿替洛爾則更多用于高血壓、心律失常的單純心率控制。若患者合并哮喘或慢性阻塞性肺病，阿替洛爾因β2受體影響小，可能更安全。
- 個體反應差異患者對β受體阻滯劑的敏感性受基因多態性影響，部分人對阿替洛爾反應更佳，另一些人則對倍他樂克更敏感。需通過動態心電圖監測調整劑量。
- 藥物相互作用阿替洛爾與鈣通道阻滯劑（如維拉帕米）聯用可能增強負性肌力作用；倍他樂克與某些抗心律失常藥（如胺碘酮）合用時需警惕心動過緩。
需強調，降心率效果需結合血壓、心功能等綜合評估，且藥物選擇應優先遵循適應癥。患者切勿自行調整劑量或換藥，需定期復診監測心率、血壓及肝腎功能，出現頭暈、乏力等低心率癥狀應及時就醫。
