問羊水穿刺染色體異常胎兒還能要嗎
病情描述：
羊水穿刺染色體異常胎兒還能要嗎
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院整形外科醫(yī)院
2018-11-07 10641次
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羊水穿刺對胎兒有危害嗎危害不大，但是也是有創(chuàng)的操作，需要做羊水穿刺的時候再去做這個操作?，F(xiàn)在都是在超聲的引導下去做羊水穿刺，一般沒有多大的危險，但是畢竟是有創(chuàng)的操作，做羊水穿刺的時候可能容易出現(xiàn)破水或者是穿刺到胎盤出現(xiàn)胎盤血腫，嚴重的甚至可以引起胎盤早期剝離，但是現(xiàn)在技術比較熟練，在超聲引導下能夠避開胎盤去做羊水的穿刺。如果需要做羊水穿刺，寶媽也不要太緊張，現(xiàn)在技術比較熟練，一般對胎兒不會出現(xiàn)大的傷害，但是畢竟有并發(fā)癥，要權衡以后再去考慮是不是去做羊水穿刺。
01:23
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2021-09-08 4634次
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羊水穿刺查哪些染色體異常羊水穿刺檢查23對染色體，常見的染色體異常包括13、18、21以及性染色體的異常。羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺，一般在孕16~24周之間進行，這個時候羊水量較多，胎兒小，穿刺的過程中不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水，檢測胎兒染色體的分型、染色體的遺傳性疾病，也可以用于基因病的診斷和代謝疾病的診斷。年齡大于35歲，既往分娩過異常胎兒或者B超檢查提示胎兒發(fā)育異常，應行羊水穿刺檢查明確。語音時長 01:08”
吳傳歡
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
2019-11-08 4745次
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羊水穿刺能查胎兒性染色體異常嗎羊水穿刺能查出胎兒性染色體的異常。羊水穿刺是產(chǎn)前診斷的一種常用的方法。一般在孕16~24周之間進行，這時候羊水比較多，胎兒較小，穿刺的過程中不容易損傷胎兒。通過穿刺抽取羊水檢測，分析胎兒染色體的核型，染色體遺傳性疾病的診斷以及性別鑒定，也可以進行基因病的診斷和代謝性疾病的診斷。羊水穿刺，它不僅可以檢測性染色體，它還可以檢測出23對常染色體的檢測，也就是說羊水穿刺可以檢查所有的染色體。常規(guī)檢查羊水穿刺結果，會隱去兩條性染色體的檢查，如果提示性染色體異常，羊水穿刺就會標注。語音時長 01:29”
吳傳歡
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
2019-11-07 8080次
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胎兒羊水穿刺染色體異常能要嗎病情分析：胎兒羊水穿刺染色體異常大多不能要，但具體要根據(jù)檢查結果來看。 如果只是遺傳父母的異常，可適當保留、動態(tài)觀察；如果是嚴重的異常，比如18、21三體綜合征，則不建議保留。意見建議：進行羊水穿刺存在一定的風險，建議孕婦一定要選擇正規(guī)的大醫(yī)院、挑選有資質的醫(yī)生進行此項操作，以免操作不當影響母兒健康。在操作前后孕婦要注意休息，避免勞累過度，保證充足的營養(yǎng)，以增強抵抗力，積極預防感染。
張印星
副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院
2023-07-02 21405次
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羊水穿刺查哪些染色體異常病情分析：羊水穿刺檢查23對染色體，常見的染色體異常包括13，18 ，21以及性染色體的異常，羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。 羊水穿刺一般在懷孕16~24周進行，這個時候羊水量比較多，胎兒小，穿刺過程中不容易傷到胎兒，通過抽取的羊水檢查胎兒染色體的分型，染色體的遺傳性疾病也可以用于基因病的診斷和代謝病的診斷。當年齡大于35歲，既往分娩，有過異常胎兒，或者是B超檢查提示胎兒發(fā)育異常，應該進行羊水穿刺檢查明確診斷。意見建議：建議在懷孕過程中，保持樂觀心態(tài)，均衡飲食，適當活動鍛煉身體，增強體質定期監(jiān)測，大人的健康指標和胎兒的發(fā)育指標是否正常，保證胎兒的健康發(fā)育。
李俊茹
主治醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院
2023-07-21 1402次
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胎兒染色體異常能要嗎胎兒染色體異常能不能要需要根據(jù)具體情況判斷，如果染色體異常是多態(tài)性，這種情況能要；如果是小兒唐氏綜合征，導致，這種情況不能要。胎兒染色體異常主要由父母遺傳、孕婦高齡、接觸致畸因素等導致的。部分胎兒染色體異?？赡軣o明顯不良后果，若染色體異常是多態(tài)性，對胎兒發(fā)育并不會造成很大影響，這種情況孩子是可以要的
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2023-08-16 0次
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羊水穿刺查哪些染色體異常羊水穿刺檢查23對染色體，常見的染色體異常包括13、18、21以及性染色體的異常。羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺，一般在孕16~24周之間進行，這個時候羊水量較多，胎兒小，穿刺的過程中不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水，檢測胎兒染色體的分型、染色體的遺傳性疾病，也可以用于基因病的診斷和代
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2022-01-21 898次
