問什么是帕金森綜合癥
病情描述:
什么是帕金森綜合癥
答醫生回答
病情分析:
帕金森綜合癥又被稱作震顫麻痹,是人最常見的中樞神經系統變性疾病,可分為繼發性和癥狀性帕金森綜合征,繼發性帕金森綜合癥常發生于其它一些神經系統疾病,臨床表現除了和帕金森病相同外,多伴有原發病遺留下的表現,如癲癇、偏癱、頭痛等癥狀。
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什么是Horner綜合癥?腫瘤胸腔里肺癌的生長過程,對神經產生一個壓迫比較明顯,一個是交感神經,一個臂叢神經,對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥,從外人看來說眼瞼下垂,一側眼瞼下垂明顯,實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響,除了交感神經的壓迫以外,低頭如果產生壓迫,也可能造成患者一側肢端的疼痛,呈放射狀,這個放射狀疼痛持續存在,嚴重的會影響到患者的休息和生活。
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帕金森病與帕金森綜合癥的區別帕金森病就是黑質的多巴胺能細胞減少,功能降低所引起來的,也就是說帕金森病它具有非常典型的表現,比如說靜止性震顫、動作緩慢、行動遲緩、知識平衡的障礙。然后,我們可以給他服用美多芭,也就是說補充左旋多巴以后,它可以達到非常好的臨床療效,也就是說會出現一個戲劇性的效果,這個是說它的試驗性治療。所以,這一類疾病,我們定義它為帕金森病。那對于帕金森綜合征的病人,它既有帕金森病的表現,還有其它疾病的表現,比如說智能的問題、基因功能的問題、血壓的問題、尿便的問題、睡眠的問題、體位性低血壓,像這些情況,那我們給他用美多芭服用以后,治療效果就沒有帕金森病那么顯著,所以,我們定義它為帕金森綜合征。
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什么是帕金森綜合癥帕金森病又名震顫麻痹,最常見的神經退行性疾病之一,流行病學顯示患病率為15/328萬人口,大于65歲的人群約1%,發病率為10~21十萬人/每年。PD病因及發病機制尚未明確,可能與社會因素、藥物因素、患者因素等有關。PD病理改變為中腦黑質致密部藍斑神經元色素脫失,黑質色素變淡及出現路易小體,PD神經生化改變為中腦黑質致密部藍斑神經元脫失致上述部位及其神經末梢觸多巴胺減少,而黑質紋狀體系統中DA功能拮抗的乙酰膽堿作用相對亢進,DA與Ach平衡失調。帕金森病通常情況下沒有確定的病因,而帕金森綜合癥通常是由其他疾病引起的,稱為繼發性帕金森,不是原發性的,該病可能有顱腦外傷、顱腦感染,一氧化碳中毒,多系統萎縮,表現為類似帕金森的一些癥狀。語音時長 1:57”
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帕金森綜合癥指什么帕金森綜合癥包括因為反復多次的腦出血,腦梗死等血管因素,導致的帕金森樣的癥狀。也包括因為外傷或者感染,或者有一些患者存在藥物中毒等因素,導致的繼發性的帕金森綜合癥。其實我們所說的帕金森綜合癥,往往指的就是繼發性的帕金森病,這些患者因為存在顱腦的損傷,導致患者出現基底節,或者黑質紋狀體的變性。患者因為腦中的多巴胺能神經元的數量減少,功能減退,患者腦內的多巴胺的生成會下降。而乙酰膽堿神經遞質相對來說會上升,如果二者之間不平衡,這些患者就會出現帕金森樣的癥狀。語音時長 01:10”
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治療帕金森綜合癥帕金森綜合癥,在治療方針上以多巴胺藥物緩解疾病進程,必要的可以進行一些神經核團毀損術或腦深部電刺激手術。在藥物治療方面,治療帕金森癥的藥物包括復方左旋多巴制劑,多巴胺受體激動劑,單胺氧化酶抑制劑,抗膽堿能制劑和金剛烷胺等。 在必要時候可以采取手術治療,主要是神經核團毀損術和腦深部電刺激手術。在預后的情況下,預后好就可以更好幫助患者痊愈。患者應該多吃富含纖維素的食物。
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帕金森綜合癥是什么帕金森綜合癥不同于帕金森病。帕金森綜合癥是繼發的,有明確的病因可尋。如腦外傷,腦梗死,腦出血,病毒性腦炎,藥物、金屬及一氧化碳中毒等。帕金森綜合癥若口服治療帕金森的藥物,療效欠佳。治療上主要以治療原發病為主。
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什么是帕金森綜合癥帕金森綜合癥一般是指帕金森綜合征,帕金森綜合征通常是運動功能相關的臨床綜合征。帕金森綜合征主要好發于60歲以上的人群,該疾病的發病原因尚不完全明確,目前認為是遺傳因素所引起,當父母患有該疾病的情況,很可能遺傳給子女。同時也考慮是由于攝入大量咖啡因、頭部外傷等引起的,患者可出現震顫、運動功能減退等癥狀
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帕金森綜合癥的起因帕金森綜合癥的起因至今不明,可能跟社會因素、藥物因素以及患者因素都有關系。帕金森綜合癥在臨床表現上主要是表現為運動過緩、靜止性震顫、步態以及姿勢的異常。另外隨著帕金森綜合癥的進一步發展,患者的精神狀態、意識狀態也有可能會發生改變。目前針對帕金森綜合癥沒有特效的治療方案,一般情況下治療的目的主要就是采
