許多結締組織病,特別是系統性紅斑狼瘡,系統性硬化病,干燥綜合征,混合性結締組織病、類風濕關節炎、系統性血管炎等,常表現有肌無力癥狀。
而出現典型多發性肌炎皮肌炎者少見,其特點是易發生,雷諾現象,肌痛,關節炎,高低度抗核抗體,組織病理學改變,比單獨的多發腺肌炎皮肌炎表現清,對糖皮質激素治療反應加。
典型的多發性肌炎皮肌炎與系統性紅斑狼瘡,系統性硬化病和類風濕關節炎同時存在時稱為重疊綜合征,病情重,預后差。
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