先天性巨結腸，根據病變腸管的范圍，臨床以及療效預測和治療方法的選擇，可以分為超短段型，短段型，常見型，長段型，全結腸型，以及全腸型。
長段型指的是病變的腸管，從肛門處延伸到乙狀結腸或者降結腸。由于長段型的病變腸管相對比較長，所以在進行巨結腸根治術的時候，需要進行腹會陰聯合手術。首先在肛門處切口游離腸管，向上可以游離到乙狀結腸，然后再經腹部開口，游離乙狀結腸近端，或者到降結腸，游離到正常腸管后，切斷腸管，再從肛門處拖出病變腸管，最后在進行肛門成形手術。
先天性巨結腸多長屬于長段
余夢楠主治醫師
中國人民解放軍陸軍總醫院 兒科
2019-10-31 2547次
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。
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李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-18 2842次
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什么是先天性巨結腸先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環境，還有飲食各方面的原因，發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。
01:11
李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-15 3853次
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先天性巨結腸先天性巨結腸的病變是腸壁神經節細胞缺如的一種腸道發育畸形，在消化道畸形病中發病率較高，男性多見，男女比例為四比一。先天性巨結腸多發生于糞便不排或排出延遲，頑固性便秘，腹脹，直腸指診可發現直腸壺腹部空虛，糞便停留在擴張的結腸內，指診可激發排便反應，退出手指時大量糞便和氣體排出。語音時長 1:17”
林向東
副主任醫師武警福建總隊醫院
2018-08-11 2402次
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先天性巨結腸先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。語音時長 1:12”
白艷輝
主治醫師長治市婦幼保健院
2018-08-30 10788次
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先天性巨結腸多長屬于長段病情分析：長段型是指病變部位從肛門一直延伸到乙狀結腸或降結腸。約占總發病的4%。這一型患兒的便秘和腹脹癥狀很明顯，一般不通便就不會排便。該型應早期進行手術治療。意見建議：術前要用口服緩瀉藥或潤滑劑、開塞露、擴肛等辦法，維持每天排便，可以減輕腹脹，增加食欲和營養吸收，保證正常生長發育。建議正常生長發育的可在6月齡后手術，營養差的要體重達6~8Kg或1歲左右手術。
戴貞照
主治醫師井岡山大學附屬醫院
2020-06-25 1501次
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嬰兒先天性巨結腸可以長好嗎病情分析：嬰兒患有先天性的巨結腸，經過及時治療可以有效治愈。針對這種疾病手術治療是主要的治療方式，在手術治療之前可以先進行保守治療，例如服用潤滑劑或者緩瀉劑或者使用肛塞。意見建議：建議在治療期間嚴格進行營養護理，同時要注意傷口，避免局部出現感染性疾病。進行手術之后家長需要及時觀察小兒的排便情況。
王林中
主任醫師鄂州市中心醫院
2020-06-23 1002次
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫師淮北市人民醫院
2019-06-18 1795次
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸是一種腸道發育畸形，它的發病率一般僅次于先天性的直腸肛門畸形，它的發病率相對比較少，不是特別的常見。先天性巨結腸主要是因為病變的腸壁神經節細胞缺如，它的腸道發育畸形，這樣它會導致腸管持續的痙攣，引起功能性的腸梗阻，近段結腸繼發擴張。先天性巨結腸它的并發癥有時特別的嚴重，尤其是小腸結腸炎，
高鵬驥
主任醫師北京積水潭醫院
2022-01-29 96次
