先天性巨結腸和肛腸畸形并不一樣，確切的說，先天性巨結腸屬于肛腸畸形的一種，肛腸畸形包括先天性巨結腸，當然還包括其他一些疾病，比如說肛門閉鎖，先天性的腸旋轉不良等等。
一般來說先天性巨結腸是肛門，肛管，直腸，結腸，神經發育方面的畸形，也就是從肛門往上這段腸管，缺乏神經節細胞，造成腸管的持續性痙攣，引起近端的糞便和氣體無法排出。肛腸畸形一般來說也是考慮先天發育不全所造成的。另外兩種疾病基本上都是考慮手術治療。
先天性巨結腸和肛腸畸形一樣嗎
王彥凱主治醫師
中國人民解放軍第537醫院 肛腸科
2020-01-21 1414次
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先天性巨結腸算畸形嗎先天性巨結腸是屬于結構畸形的。因為在我國的先天性結構畸形救助中，也包括先天性巨結腸這個項目。因為先天性巨結腸它屬于是一種結腸結構異常，引起的一些臨床表現，所以說作為家屬一旦說可疑有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確診斷，然后采取正規的治療。而且目前來說，我國對先天性巨結腸的治療是有一定的救助。一旦說，明確診斷先天性巨結腸以后，然后結合家庭情況我們可以申請這種補助救助的。
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李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-18 2511次
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。
01:00
李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-18 2842次
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先天性巨結腸先天性巨結腸的病變是腸壁神經節細胞缺如的一種腸道發育畸形，在消化道畸形病中發病率較高，男性多見，男女比例為四比一。先天性巨結腸多發生于糞便不排或排出延遲，頑固性便秘，腹脹，直腸指診可發現直腸壺腹部空虛，糞便停留在擴張的結腸內，指診可激發排便反應，退出手指時大量糞便和氣體排出。語音時長 1:17”
林向東
副主任醫師武警福建總隊醫院
2018-08-11 2402次
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先天性巨結腸先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。語音時長 1:12”
白艷輝
主治醫師長治市婦幼保健院
2018-08-30 10788次
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先天性巨結腸和肛腸畸形一樣嗎病情分析：先天性巨結腸是肛腸畸形的一種。先天性巨結腸的病因是神經節發育異常，進而導致排便功能受損。而肛腸畸形則是先天因素導致，主要是肛門以及直腸發育障礙導致的。意見建議：先天性巨結腸的患者要早發現早治療，同時良好的生活習慣，合理飲食加強全身營養，患者及家屬應有良好的心態。
高笑娜
主治醫師聊城市人民醫院
2020-02-11 702次
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先天性巨結腸算畸形嗎病情分析：是一種先天性的畸形。是由于直腸或者結腸腸管神經節細胞缺如導致腸管持續痙攣，糞便淤積，腸管肥厚、擴張。目前認為病因是多基因遺傳和環境因素共同作用。意見建議：有同胞發病的要做好孕前檢查及遺傳咨詢，必要時做產前診斷。妊娠期（尤其是前3個月）要避免胎兒缺氧、缺血，母親要避免各種感染、受外傷、精神及藥物刺激。
戴貞照
主治醫師井岡山大學附屬醫院
2020-06-19 1002次
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先天性巨結腸算畸形嗎先天性巨結腸是屬于先天性的腸道發育畸形，是一種先天性的腸道神經節發育異常所導致的結腸動力性疾病，所以又被叫做腸無神經節細胞癥，它的特點是腸胃的黏膜下神經叢和肌腱神經叢神經節細胞缺如，導致腸管蠕動功能缺如，最終引起腹脹、便秘等癥狀。所以先天性巨結腸是算畸形，它的治療包括藥物治療和手術治療，藥物治療主要
李時望
副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院
2022-05-20 186次
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫師淮北市人民醫院
2019-06-18 1795次
