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醫(yī)生主講實(shí)錄

多數(shù)學(xué)者認(rèn)為本病是常染色體顯性遺傳疾病,若同時(shí)伴有高血壓史,高血壓可能僅為觸發(fā)因素而非病因。

 一、遺傳因素 本病有明顯的家族性發(fā)病傾向,一個(gè)家族可有多人發(fā)病,提示與遺傳有關(guān),本病患者中可見到hla抗原的遺傳基因型。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn):至少10種不同的基因與本病相關(guān)。致病基因大多表現(xiàn)為編碼肌小節(jié)蛋白異常,迄今已發(fā)現(xiàn)多達(dá)150種以上的不同基因突變。

二、內(nèi)分泌異常 遺傳缺陷會(huì)引起兒茶酚胺與交感神經(jīng)系統(tǒng)異常,研究發(fā)現(xiàn):本病易伴發(fā)神經(jīng)塉組織疾病,甲亢或胰島素分泌過多,高血壓,用β受體阻滯劑治療有效,高兒茶酚胺血癥可導(dǎo)致心肌肥厚和心肌壞死,故有學(xué)者認(rèn)為肥厚型心肌病是因內(nèi)分泌紊亂所致。

以上內(nèi)容僅供參考

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